home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / CHEMIST / TORG311.ZIP / UNK02.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-12  |  4KB  |  208 lines
  1. Dissolved in aqueous sodium hydroxide but not in sodium bicarbonate solution.
  2. #
  3. Unknown 2 is a weak acid.
  4. Peak near 5 ppm is exchangeable. Solvent is deuterochloroform.
  5. ΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµΣΓ╙╠╝║╗┴╠╓▐▀▄╙╤╓╘╫█▀╘┴┐╟╙ßΣµΣπΓ▀▐ΓσµττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦτµµσΓ╥──┬╩
  6. ßΣµµττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµΓßß█░£@10$010 $0Awñ╓▐ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦ
  7. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττµßαßΓΣτΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦH╢#r╢!┤ #╣ #
  8.  
  9. #
  10. Signals from 3 aromatic H's, an OH and 2 methyl groups can be seen.
  11. #
  12. dummy ms
  13. #
  14. #
  15. #
  16. #
  17. #
  18. None of the extra elements were detected.
  19. 212531353941424349264048
  20. The unknown does not contain nitrogen, sulfur or halogens.
  21. Burnt with a sooty flame.
  22. #
  23. Typical behaviour of a aromatic compound.
  24. Between 25 and 28 degrees.
  25. #
  26. The unknown is a low melting solid.
  27. Liquid film
  28. /02200///1/.---------../.-/25;AELUh{âîûÑ¡╡╜╞╔═╤╙╒╓╫┘┌┌█▄▄▄▄██┌┘╪╫╒╙╤╧╬╦╞└╝║┤¡¿ñ₧ûÅëåéÇ}|}åÅ¢Ñ│«Ñ₧½│╢╣╗┐├»Ñƒ£ƒíìyf[WRONMNOS^SMLJIHFEDDCCCCCDEEEDA?==><;987766430,,+-,+,*)&%%$%%%%%%%$###$##$&)-*(''''&&&%%%$%%%&((()*,-0357861-+('')**+)&%%%&)+-03611-*)(')**+++
  29. ,-.4:AIPcxåæÆëåâÇfaMJMNQWapzå¢┬▀τΦß╥└▒¼½░╡║╣▒░¼¿ºº¼┤│Éëù£¬½íúѬ««¡¼¡¢ütjdlvéÆ┤╠╫▄═║▓╡├╩╩╧╥╙╫╘╥╨╧╠╗₧ìû£Äîkzò╖╚╧¿pcO@>=>?AGUfo[ZP[dVVVLIF4*# !&2H]`L'"  "(1JdhT85511:I\î╜╧╧ÉUII_å»ÆcLD<;9BM^jGCACFEGIHJLOPQRSSRSSRRTUVZ]dgqÇsLGDEEFHHEHT^NKLLXbsèÆvhluüìÜòÿ 
  30. 141922242729423153
  31. The compound is aromatic and contains a hydroxy group.
  32. 208-211 degrees.
  33. #
  34. A value typical of liquids.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The unknown is not chiral.
  38. 1.028
  39. #
  40. A typical value for an organic liquid.
  41. 1.542
  42. #
  43. A usual value for an organic liquid.
  44. Not a suitable compound.
  45. #
  46. Done only for reasonably strong acids like carboxylic acids.
  47. #
  48. #
  49. #
  50. #
  51. dummy cmr
  52. #
  53. #
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. No precipitate was formed.
  64. 2227282950
  65. Unknown 2 is not an aldehyde or ketone.
  66. A vigorous reaction took place on warming.
  67. #
  68. The unknown contains an active hydrogen. Examples are acids, phenols, alcohols.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. #
  73. #
  74. #
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No colour change was seen.
  79. 14
  80. The unknown is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. #
  85. #
  86. #
  87. #
  88. #
  89. #
  90. #
  91. #
  92. #
  93. #
  94. #
  95. #
  96. A vigorous reaction was observed.
  97. #
  98. The compound contains an OH or NH group.
  99. #
  100. #
  101. #
  102. A slow reaction occurred on standing.
  103. #
  104. The unknowm can be slowly oxidised (unsaturated compounds react rapidly).
  105. No reaction.
  106. #
  107. No primary or secondary alcohol groups are present.
  108. No positive result was obtained.
  109. 232850
  110. The unknown is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. A reaction occurred; colour was discharged and a colourless gas formed.
  115. #
  116. The unknown is a phenol (gas is HBr formed by substitution).
  117. No positive result.
  118. #
  119. The unknown is not an ether.
  120. A deep blue-purple colour was formed.
  121. #
  122. The unknown is a phenol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. #
  127. #
  128. #
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. No visible change.
  139. #
  140. The compound is not a 1,2-diol.
  141. No visible change.
  142. #
  143. The unknown is not a 1,2-diol.
  144. No useful reaction was seen.
  145. #
  146. The unknown is neither a primary nor a secondary alcohol.
  147. Danger! very vigorous reaction occurred.
  148. #
  149. Typical behaviour of an oxygen-containing organic compound.
  150. No useful result.
  151. #
  152. Sulfonic acids are absent.
  153. #
  154. #
  155. #
  156. #
  157. #
  158. #
  159. No reaction took place.
  160. #
  161. The unknown is not a low molecular weight secondary or tertiary alcohol.
  162. The reagent's red colour was discharged.
  163. #
  164. The compound is unsaturated or phenolic in nature.
  165. No reaction was observed.
  166. #
  167. The compound is not an ester, acetal, cyanide, amide etc.
  168. A reaction occurred giving an oily solid.
  169. #
  170. Compounds like alcohols, phenols and amines react.
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless crystalline solid
  190. 010507
  191. 3638
  192. 6669747684
  193. Melting point 140-142 degrees.
  194. Melting point 102-105 degrees.
  195. Colourless solid with melting point 133-136 degrees.
  196. Solid with melting point 162-164 degrees.
  197. White solid with melting point 103-105 degrees.
  198. 3
  199. ê£Ü¥ñ▒mÑ╞e¥╢¼⌐╢└l▒
  200. ú¥Ü¥╕┴lÑ└lÉ
  201. ê£Ü¥╕┴lÑ└lÉ
  202. solid phenol
  203. 4
  204. 2,4-dimethylphenol
  205. 2-ethoxyphenol
  206. 2-acetylphenol
  207. o-cresol
  208.